Amniocentézis: funkcióinak, eljárásainak és kockázatainak áttekintése |

Hallott-e valaha magzatvíz vizsgálatról, vagy volt-e már Önnél magzatvíz vizsgálata?amniocentézis)? A terhesség alatt a magzat növekedését és fejlődését ellenőrizni kell. Az ultrahangvizsgálaton kívül orvosa javasolhatja magzatvízvizsgálat elvégzését.

Mikor kérik a terhes nőket, hogy részt vegyenek ezen az eljáráson, és mit kell figyelembe venni? Minden kérdésére részletesebb választ kap a következő áttekintés.

Mi az amniocentézis (amniocentézis)?

Az amniocentézis egy születés előtti eljárás, amelyet kezelőorvosa javasolhat Önnek a terhesség alatt.

Ennek a tesztnek a célja a magzati rendellenességek vagy születési rendellenességek, például a Down-szindróma, a cisztás fibrózis, a spina bifida és a törékeny X-szindróma ellenőrzése a magzatban.

Ez a művelet általában csak azoknak a nőknek ajánlott, akiknél nagyobb a kockázata annak, hogy születési rendellenességgel rendelkező gyermeket szüljenek.

Az amniocentézist általában a terhesség 16. és 20. hete között vagy a második trimeszter körül végezzük.

Ekkor a baba körülbelül 130 milliliteres (ml) magzatvízben van.

A magzatvizet ezután egy laboratóriumban megvizsgálják, hogy információt szerezzenek a baba kromoszómáiról és DNS-éről.

Az esetleges genetikai hibák kimutatása mellett ez a teszt a baba nemét is képes kimutatni az anyaméhben.

Mikor kell a terhes nőknek magzatvíz vizsgálatot végezni?

Ahogy a nők öregszenek, a Down-szindrómás gyermekvállalás kockázata jelentősen megnő.

Ez a növekedés 1:2000-től (20 éves korban) 100-hoz (40 éves anya korában) egyig terjed.

Azok a terhes nők, akiknek amniocentézis tesztet kell végezniük, a következők.

  • 40 év feletti terhes nők (általában 37 év feletti nőknek ajánlják ezt a tesztet).
  • Nők, akiknek a családjában előfordult kromoszóma-rendellenesség, például Down-szindróma.
  • Nők, akik korábbi terhességük során kromoszóma-rendellenességgel szültek gyermeket. Úgy ismerik hordozó vagy genetikai rendellenességek hordozói.
  • Nők, akiknek partnerei családjában előfordultak genetikai vagy kromoszómális rendellenességek.
  • Ha a vérvizsgálat eredménye szérum képernyő abnormális jeleket mutat.
  • Ha az ultrahangvizsgálat kóros eredményt mutat.

Ha kezelőorvosa magzatvíz vizsgálatot javasol, az eljárást általában a terhesség 15. és 18. hete között tervezik.

Amit tudnia kell, mielőtt belevágna amniocentézis?

A Better Health Channel webhely elindítása során számos kockázat merülhet fel az eljárás során, többek között:

  • a baba vagy az anya sérülése,
  • a méh fertőzése,
  • vírussal fertőzött magzat
  • a membránok idő előtti szakadása,
  • hüvelyi pecsételés vagy vérzés,
  • kellemetlen érzés vagy görcsök,
  • magzati vér kerül az anyai keringésbe
  • korai szülés, valamint
  • vetélés.

A szövődmények kockázata ellenére az előfordulás meglehetősen ritka. Valójában a vetélés kockázata nagyon kicsi, ami kevesebb, mint 1%.

Ezért ez az eljárás meglehetősen biztonságos futtatni.

Sajnos azonban számos tényező akadályozhatja az amniocentézis zökkenőmentes folyamatát, többek között:

  • első próbálkozásra nem sikerült folyadékhoz jutni,
  • nem sikerült ellenőrizni a folyadékot
  • a kivett folyadék vérrel szennyeződött, valamint
  • bizonytalan eredményeket.

Mi az amniocentézis eljárása?

Az eljárás megkezdése előtt amniocentézis, először genetikai vizsgálatot kell végezni.

Továbbá, miután alaposan elmagyarázták az amniocentézis kockázatait és előnyeit, eldöntheti, hogy aláveti-e az eljárást vagy sem.

Ha beleegyezik az eljárás alá, az orvos meghatározza a terhesség 15. és 18. hete közötti ütemezést.

Egy előre meghatározott ütemterv szerint az orvos a mintavételi eljárást az alábbiak szerint végzi el.

  1. Fekvő helyzetben vagy.
  2. Az orvos ultrahangvizsgálattal (USG) figyeli a magzat és a méhlepény helyzetét.
  3. Ha biztonságos helyet találnak az injekció beadásához, az orvos fertőtlenítő oldattal megtisztítja a beteg gyomrát.
  4. Ezután az orvos helyi érzéstelenítőt fecskendez a bőrbe egy hosszú, vékony tű segítségével
  5. Ezután az orvos körülbelül 15–20 ml-t vesz fel, ami körülbelül három teáskanál magzatvíz.
  6. A mintavételi folyamat rövid, mindössze 30 másodpercig tart.
  7. Ezt követően a magzatot és az anyát ellenőrzik, hogy minden rendben van-e.
  8. Az orvos ultrahang monitoron keresztül ellenőrzi a baba szívverését.

A vizsgálat során görcsöt vagy kényelmetlenséget érezhet a medence területén.

A fenti folyamatok befejezése után az orvos megmondja, hogy a mintavételi folyamat zökkenőmentesen ment-e, vagy meg kell ismételni.

Ezután már csak meg kell várnia az eredményeket, amelyek változó időt vehetnek igénybe, néhány naptól néhány hétig.

Az amniocentézis eljárás után várjon körülbelül 20 percet, mielőtt hazamenne. Ezzel biztosítható, hogy állapota stabil legyen.

A legtöbb nő ezt említette amniocentézis Nem fájdalmas, de tanácsos a vizsgálat után még egy órát pihenni.

Ha bármilyen kérdése van az amniocentézis vizsgálat menetével kapcsolatban, kérjük, forduljon orvosához a jobb megértés érdekében.

Van valami, amire figyelni kell a vizsgálat után?

Általában az amniocentézis nem okoz utólag semmilyen problémát. Ennek ellenére továbbra is figyelnie kell az olyan tünetekre, mint például:

  • vérzés a hüvelyből,
  • a hüvelyből kilépő magzatvíz,
  • intenzív görcsök a vizsgálat után több órával,
  • láza van,
  • a tűszúrási nyomokon vörös foltok vagy sebek vannak, valamint
  • Csökkent magzati mozgás vagy kóros mozgás.

Ha ilyen állapotokat tapasztal, azonnal forduljon orvoshoz, igen, hölgyem!

Legutóbbi hozzászólások

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found