Minden ember testében általában csak egy DNS-készlet található, amelyet apától és anyától örököltek. Tehát lehetséges, ha egy emberi lénynek két különböző DNS-szerkezete van? Ez nem azt jelenti, hogy ugyanaz, mint egy test, amelyben két különböző ember él? Pszt… ez lehetséges, tudod!
Egy embernek két különböző DNS-struktúrája van, ismerje fel a kimérizmust
Egyszerűen fogalmazva, a DNS egy hosszú szerkezet, amely tartalmazza azt az egyedi genetikai kódot, amely felépíti azt, aki valójában vagy – beleértve a fizikai jellemzőket és az alapvető, megváltoztathatatlan tulajdonságokat –, és amely megkülönbözteti Önt másoktól. A DNS tartalmazza az élőlények minden sejtjének és szövetének fejlődésére vagy szaporodására vonatkozó utasításokat, az életed irányítását és végső soron a halált.
Kimérizmusnak nevezzük azt a jelenséget, amikor egy élőlényben két különböző DNS-szerkezet halmaza található. A kifejezés a "Chimera" szóból származik, amely a görög mitológiában egy szörnyeteg oroszlán, kecske és kígyó fejével egy testben.
Kiméra illusztráció (jóváírás: Josh Buchanan) A való világban a kimérizmus általában csak állatokban fordul elő. Lehet, hogy találkozott már egy macskáról vagy kutyáról készült fotóval, amelynek két különböző szőrszíne van a testén, valamint különböző szemszínek – például az alábbi példában.
Chimera Cat Mi okozza a kimérizmust az emberekben?
A kiméra teste különböző emberek sejtjeiből áll. Tehát bizonyos sejtek DNS-struktúrája egy személyhez tartozik, míg más sejtek egy másik személy DNS-ét tartalmazzák. Melissa Parisi, az Egyesült Államok gyermekorvosa szerint A National Institutes of Health szerint a kimérizmus több okból is előfordulhat.
Vannak, akik bónusz DNS-t kapnak olyan ikrektől, akik nem születtek vagy haltak meg az anyaméhben. Ha egy anya testvéri (nem egypetéjű) ikreket hordoz, az egyik embrió a terhesség korai szakaszában elhalhat. A másik embrió képes felszívni sejteket és kromoszómákat az elhunyttól a terhesség alatt. Ne feledje, hogy minden zigóta (leendő embrió) saját egyedi DNS-szekvenciát hordoz.
Így a túlélő baba végül két DNS-készlettel születik – az övével és az ikrével. Ez történt az egyesült államokbeli énekessel, Taylor Muhl-lal, aki nemrég tudta meg, hogy kiméra. Muhl esetében két különböző DNS-szerkezete van, mivel az anyaméhben felszívta ikertestvérét (eltűnő iker szindróma).
Taylor Muhl, a teste bal oldalán lévő sötét anyajegy az ikertestvér egykori "felszívása" (forrás: dailymail) A kimérizmus esetei olyan ikerpárban is előfordulhatnak, akik mindketten életben vannak, mert időnként kromoszómát cserélnek egymással, miközben az anyaméhben vannak. Parisi szerint ez megtörténhet, mert az ikrek által kapott vérellátást is közösen osztották meg. Ha az anyaméhben lévő ikrek különböző neműek, fennáll annak az esélye, hogy az egyik vagy mindkét gyermeknek fele férfi kromoszómája, fele női kromoszómája lesz.
A kimérizmus esetei azonban nem csak ikreknél fordulhatnak elő. Egyetlen terhesség esetén a méhben lévő gyermek sejteket cserélhet az anyával. A magzathoz tartozó sejtek egy kis része az anya véráramba kerül, és különböző szervekbe utazik. A baba DNS-e az anya véráramában lehet, mivel a kettő a placentán keresztül kapcsolódik egymáshoz. Ezzel szemben a baba is hozzájuthat az anya DNS-éhez. Egy 2015-ös tanulmány kimutatta, hogy ez szinte minden terhes nőnél előfordul, legalábbis átmenetileg.
Egy személy is kimérává válhat, ha csontvelő-átültetésen esett át, például leukémia kezelésére. A transzplantációt követően a személynek saját csontvelője lesz, amely elpusztult (rák miatt), és helyette valaki mástól származó egészséges csontvelőt kap. A csontvelő őssejteket tartalmaz, amelyek vörösvérsejtekké fejlődnek. Ez azt jelenti, hogy a csontvelő-transzplantáción átesett személy vérsejtjei megegyeznek a donor vérsejtjeivel, amelyek genetikai kódja nem egyezik meg a saját testében lévő többi sejttel.
Hogyan diagnosztizálják az orvosok a kimérizmust?
Az emberekben a kimérizmus ritka genetikai állapot. A tudósok számára nehéz meghatározni, hogy a világon hány embernél van kimérizmus, mivel az állapot általában nem okoz tüneteket vagy jelentős problémákat. Tehát lehetséges, hogy sokan vannak, akik nem veszik észre, hogy kimérák, amíg ténylegesen nem kapnak genetikai tesztet, DNS-tesztet vagy más orvosi vizsgálatot.
Dr. Brocha Tarsis, a miami Nicklaus Children's Hospital klinikai genetikusa azt állítja, hogy orvosi vizsgálatok nélkül nehéz lehet megállapítani, hogy egy személy kimérizmusban szenved-e vagy sem.
A kimérizmus egyes esetei azonban bizonyos fizikai jelekkel is megfigyelhetők. Például eltérő szemszín, eltérő bőrszín egy testrészen, vagy két különböző vércsoport. Ezenkívül nehéz megjósolni, hogy a test mely szövetei lesznek érintettek, és milyen lesz a kiméra állapota.
A kimérizmus számos esetéről számoltak be, amelyek károsodott szexuális fejlődést okoztak gyermekeknél. Például egy megszületett lánynak hereszövete van, mert az anyaméhben meghalt ikertestvére fiú volt. Parisi azonban azt mondta, hogy ez ritka. A kimérizmus állapota általában nem mutat könnyen megfigyelhető jellemzőkkel bíró jeleket.
Taylor Muhl esetében két különböző DNS-szerkezet miatt két különböző immunrendszere és két különböző vércsoportja van. Muhlnak egy autoimmun betegsége is ismert, amely allergiássá teszi az élelmiszerekre, gyógyszerekre, táplálékkiegészítőkre, ékszerekre és rovarcsípésekre.
