6 idegbetegség gyermekeknél, amelyekre figyelni kell

Az idegrendszeri betegségek bárkit érinthetnek, beleértve a gyermekeket is. Az idegbetegség az egyik leggyakoribb gyermekkori eset. Az alábbiakban bemutatjuk a gyermekek neurológiai betegségeit és típusait.

A neurológiai betegségek típusai gyermekeknél

A neurológiai betegség vagy idegrendszeri rendellenesség olyan állapot, amikor az agy vagy az idegrendszer egy része nem működik úgy, ahogy kellene.

Ez az állapot később hatással lehet a gyermek fejlődésére, ami bizonyos tüneteket eredményezhet, mind fizikailag, mind pszichésen. Attól függ, hogy az agy és az idegek melyik része érintett.

A jobb megértéshez itt van egy lista a gyermekek különböző neurológiai betegségeiről.

1. Spina bifida

A spina bifida olyan állapot, amely akkor fordul elő, ha a gerinc és a gerincvelő nem alakul ki megfelelően. Ez az állapot az újszülött korától kezdve veleszületett, és a gyermek iskoláskoráig fordulhat elő.

A spina bifidában szenvedő csecsemők általában részleges idegcsőfejlődési kudarcot szenvednek, vagy a cső nem záródik megfelelően.

Ennek eredményeként a gerinc és a gerincvelő megsérülhet. Az idegcső az embrió azon része, amely később az agyba és a gerincvelőbe, valamint a környező szövetekbe fejlődik.

Ez az állapot enyhe vagy akár nagyon súlyos is lehet, a károsodás típusától, méretétől, helyétől és a fellépő szövődményektől függően.

A gyermekek neurológiai betegségének jelei és tünetei a típustól függenek, nevezetesen:

okkult

Ez a típusú spina bifida általában nem károsítja a gerinc idegrendszerét. Az ilyen állapottal született csecsemők olyan fizikai jeleket mutatnak, mint például:

• A háton címer vagy szőr jelenik meg.
• Anyajegyek vagy gödröcskék a gerincvelő által érintett testrészen.

Csak néhány esetben fordul elő gerincvelő okkult neurológiai betegség gyermekeknél.

Meningocele

Az ilyen típusú spina bifida tünetei a csecsemő hátán folyadékkal telt zsák alakú szövet megjelenéséből láthatók. Ez az állapot általában a baba születése után észlelhető.

Myelomeningocele

A tünetek hasonlóak a meningoceléhez, amely egy folyadékkal teli zsák a háton. Az ilyen típusú spina bifidában szenvedő gyermekeknél a neurológiai betegségekben szenvedők más tüneteket is tapasztalhatnak, nevezetesen:

• A fej megnagyobbodása a cerebrospinális folyadék felhalmozódása miatt
• Kognitív és viselkedésbeli változások
• A test tehetetlen
• A test merevebb
• Hátfájás

Minden gyermeknek mások a tünetei és jelei, mint a többi gyermeknek. Ezért azonnal forduljon orvoshoz, ha a fenti neurológiai betegség jeleit észleli gyermekeknél.

A gyermek spina bifida kialakulásának kockázata megnőhet, mivel az anya nem fogyaszt folsavat a terhesség alatt, a családban előfordult spina bifida, és terhesség alatt olyan gyógyszereket fogyaszt, mint a valproinsav.

2. Epilepszia

Az epilepszia egy neurológiai rendellenesség, amelyet visszatérő görcsrohamok jellemeznek. Ezt az állapotot általában az agy abnormális elektromos aktivitása okozza öröklődés, fejsérülés és agyi problémák miatt.

Gyermekeknél az epilepszia különféle problémákat okozhat az izomkontroll képességében, a gyermekek nyelvi készségeiben, valamint memória- és tanulási zavarokban.

Az epilepszia, mint a gyermekek neurológiai betegségének egyik fajtája meglehetősen változatos tünetekkel jár, amelyeket általában a következők jellemeznek:

• Eszméletvesztés
• A kezek és lábak hirtelen mozgása
• A test merevvé válik
• Légzési rendellenességek
• A szemek gyorsan pislognak, miközben egy pontot néznek

Nevezhető-e epilepsziás az a gyerek, akinek már volt egy rohama? Az Indonéz Gyermekorvosok Egyesületének (IDAI) hivatalos honlapjáról idézve, ha csak ok nélküli rohama volt, akkor nem mondhatja, hogy epilepszia.

Az epilepszia elleni gyógyszerek beadása azonban elvégezhető, ha a gyermeket ismét rohamok fenyegetik. Ez a kóros elektroencefalográfiás (EEG) vizsgálatból látható (sok rohamgóc).

Nemcsak az, hogy ha a gyermeknek csak egy rohama van, de legfeljebb 30 percig tart, az orvos epilepszia elleni gyógyszereket fog adni.

A genetikai tényezők szerepet játszanak a gyermekek epilepsziájának típusában. Az epilepszia nem minden típusát azonban genetikai tényezők okozzák.

Azok a sejtek, amelyek károsodott agyfejlődés, fejvérzés vagy agyhártya-gyulladás miatt károsodtak, az epilepsziás rohamok középpontjába kerülhetnek.

3. Hydrocephalus

A gyermekek következő neurológiai betegsége a hydrocephalus. A hydrocephalus olyan állapot, amikor a gyermek agyi üregeiben felhalmozódik a cerebrospinális folyadék.

Az American Association of Neurological Surgeons (AANS) idézete szerint ez az agy-gerincvelői folyadék átfolyik az agyon és a gerincvelőn, majd a vérerek felszívják.

Sajnos azonban a túl sok folyadékra nehezedő nyomás károsíthatja az agyszövetet, ami az agyműködéssel kapcsolatos különféle problémákat okozhat.

Bár ami látható, az csak a folyadék felhalmozódása miatt megnagyobbodott fej, a gyermek testének minden részét érinti a hydrocephalus. Például a gyermekek növekedési és fejlődési zavarai az intelligencia csökkenéséig.

Ha egy gyermeknek neurológiai betegsége van a hydrocephalusban szenvedő gyermekeknél, a tünetek általában így néznek ki:

• A fej mérete sokkal nagyobb, mint a normál gyerekeknél.
• A tetején a fej kiálló puha része (fontanel) található.
• A szemek mindig lefelé vannak.
• A test gyenge növekedése és fejlődése.
• Hány.
• Izomgörcs
• A gyermekek kognitív képességei károsodnak
• Nehéz koncentrálni
• Az egyensúly instabillá válik.
• Az étvágy drasztikusan csökkent.
• Gyenge és tehetetlen.
• Roham

Ha a szülők látják gyermeküknél a fenti tüneteket, azonnal forduljon orvoshoz. Konkrétan vannak olyan speciális jelek, amelyek arra késztetik a szülőket, hogy vizsgálatot végezzenek, idézve a Mayo Clinictől:

• Kiálts magas hangon
• Ismételt hányás
• Fejmozgatás és fekvés nehézségei
• Nehéz egyenletesen lélegezni
• A csecsemőknek problémái vannak az etetéskor, különösen a szoptatáskor

A fentiek különleges jelek, amelyeket nem lehet félvállról venni, mert a gyermekek neurológiai betegségében egyfajta vízfejűség kialakulásához vezethetnek.

4. Cerebrális bénulás

A cerebrális bénulás egy olyan rendellenesség, amely a gyermek izmait, idegeit, mozgásait és motoros készségeit érinti, hogy összehangolt és irányított mozgást tudjon végezni.

Az állapotot, amelynek egy másik neve agyi bénulás, általában a baba születése előtt fellépő agykárosodás okozza.

A különböző tünetek, amelyek megjelennek, ha egy gyermek agyi bénulásban szenved, a következők:

• Az izmok túl merevek vagy gyengék ahhoz, hogy leereszkedjenek.
• Az izomkoordináció hiánya.
• Gyakori remegés vagy önkéntelen mozgások.
• A mozgások lassúak.
• Lassú motoros készségek, például az ülés és a kúszás képessége.
• Nehézségei vannak a járásnak.
• Túlzott nyáltermelés és nyelési nehézség.
• Nehezen szopja vagy rágja az ételt.
• Késői beszéd.

A Healthy Children-től idézve, az agybénulásban szenvedő gyermekek agyi rendellenességei vannak a motoros mozgások szabályozásában.

Ez az állapot a gyermekek mozgásfejlődési zavarainak különféle típusait okozza, az enyhétől a nagyon súlyosig.

Az agybénulásban szenvedő gyermekek hajlamosak arra, hogy nehezen járjanak, vagy egyáltalán nem járnak.

Általában a gyermek kerekesszék formájában járássegítőt használ, amelyet kifejezetten az ilyen típusú neurológiai betegségben szenvedő gyermekek számára terveztek.

5. Autizmus

Az IDAI hivatalos webhelyéről idézve, az autizmus vagy ma autizmus spektrum zavar (GSA) a fejlődési rendellenességek gyűjteménye a szociális interakció, a kommunikáció és a viselkedés szempontjából.

Ez az agyi idegrendszert megtámadó állapot megnehezíti a gyermekek számára az őket körülvevő világ megértését.

Az ilyen típusú neurológiai betegségben szenvedő gyermekeknél a beszéd, a játék és a másokkal való interakció késése tapasztalható.

Általában az autizmussal élő gyermekeknél neurológiai betegségben szenvedő gyermekek számos jól látható jelet tapasztalnak, mint például:

• Ne teremtsen szemkontaktust, amikor kapcsolatba lép velük.
• Nem válaszol, ha hívják.
• Hangokat hallatsz, hogy felkeltsd a figyelmedet.
• Nem érdekli, hogy másokkal érintkezzen.
• Nehezen mond valamit.
• Nem érti az Ön által adott utasításokat vagy utasításokat.

Az autista gyerekek viselkedése, érdeklődési köre és tevékenységei általában nagyon korlátozottak és ismétlődőek.

Például a gyermek bizonyos testrészeket újra és újra megmozgat, és megismétli a mások által említett szavakat (echolia).

A szülőknek aggódniuk kell, ha egy autista gyermek a következőket tapasztalja:

• 12 hónapos korban nem gügyög, tárgyakra mutogat, vagy arckifejezést nem mutat.
• Nincsenek szavak 16 hónapos korban.
• 24 hónapos korban nem mond 2 szót, ami nem echokalia.
• Nyelvi és szociális készségek elvesztése minden életkorban.
• 6-12 hónapos korában nem fordul meg, ha hívják.

A fentiek az autista gyermek veszélyére utaló jelek. Azonnal vigye el gyermekorvoshoz az autista gyermekek speciális szűrésére.

A gyermekek különböző neurológiai betegségei a lehető legkorábban kezelhetők, ha gyanítja, hogy gyermeke jelen van az okozott tüneteken keresztül.

A korai kezeléssel az orvosok különféle kezeléseket és terápiákat javasolnak, amelyek segíthetik fejlődésüket és növekedésüket.

6. Moebius-szindróma

A Genetic Home Reference-ből idézve a moebius-szindróma egy nagyon ritka neurológiai rendellenesség, amely az arckifejezéseket és a szemmozgásokat irányító izmokat érinti. Ennek a neurológiai betegségnek a jelei a gyermekek születése óta jelen vannak.

A gyenge arcizmok a Moebius-szindróma egyik leggyakoribb jellemzője. Az ilyen betegségben szenvedő gyermekek nem tudnak mosolyogni, összeráncolni a szemöldöküket, ellenőrizni a szemmozgásokat vagy felvonni a szemöldöküket.

Valójában a szemhéjak nem tudnak teljesen lecsukódni pislogás vagy alvás közben, ami miatt a szemek gyakran kiszáradnak és irritálódnak. Nem csak a kifejezési problémák, hanem a moebius-szindróma is problémákat okoz a baba táplálkozási folyamatában.

A Moebius-szindrómával születettek a következőkkel születnek:

• Kis áll (micrognathia)
• Kis száj (mikrosztómia)
• rövid nyelv
• A száj tetején van egy lyuk

A fenti rendellenességek a beszédproblémákkal kapcsolatosak.

A Ritka Betegségek Országos Szervezetétől (NORD) idézve nincs olyan határozott dolog, ami neurológiai megbetegedést okozna ennél az egy gyereknél.

A NORD megállapításai azonban arra utalnak, hogy ez az állapot a magzat interferenciájának vagy károsodott véráramlásának (ischaemia) következménye.

Ezenkívül a terhesség alatti vérhiány az alsó agytörzs bizonyos területeit is érinti, amelyek a koponya idegmagjait tartalmazzák. A véráramlás hiányát a környezet vagy a genetika okozza.

Ez a szindróma fiúknál és lányoknál egyaránt előfordulhat. Az Egyesült Államokban 50 000-ből 1-500 000 születésből legalább 1 szenved Moebius-szindrómában.

Szülővé válás után szédül?

Csatlakozzon a szülői közösséghez, és találjon más szülők történeteit. Nem vagy egyedül!