Néhány embernek olyan egészségügyi rendellenessége lehet, amely miatt a szem nem látja normálisan a színeket. Ezt az állapotot színvakságnak nevezik. A színvakok nem biztos, hogy látják a virágok színét a kertben vagy a fák zöldjét. Tulajdonképpen hogyan fordulhat elő ez a betegség? A színvakság örökletes betegség?
Mi a színvakság?
A színvakság olyan állapot, amelyben a látása nem képes megfelelően látni a színeket. Ezt az állapotot néha színhiánynak nevezik. A világon körülbelül 250 millió ember szenved ebben a betegségben.
A színvakságban szenvedők bizonyos színeket nem tudnak megkülönböztetni. Általában a színvakok számára nehezen megkülönböztethető színek a zöldek, a pirosak és néha a kékek.
Ez az állapot néha nem okoz jelentős egészségügyi problémákat. A legtöbb szenvedő idővel megszokja a helyzetet.
Néhány embernél azonban a színvakság hatással lehet a napi tevékenységre. Például a színvak emberek nehezen tudják megkülönböztetni az ételek, a gyógyszerek vagy a közlekedési táblák színét.
A színvakság miatt a szenvedőknek korlátozott karrierlehetőségei vannak. Egyes munkák, például a pilóta, a hadsereg és a rendőrség megkövetelik, hogy a jelölt mentes legyen a színvakságtól.
A színvakság örökletes?
A legtöbb színvakság esete genetikai eredetű. Ez azt jelenti, hogy a színvakok családi felmenői révén kapják meg ezt az állapotot.
Ez a betegség gyakoribb a férfiaknál. Bizonyos esetekben azonban a nőknek is lehetőségük van megtapasztalni ezt az állapotot.
A színvakság egy örökletes betegség, amelyet általában a szülőktől örökölnek. Általában ez a betegség anyáról fiúra száll.
Ennek az az oka, hogy a nők általában hordozói ennek a genetikai rendellenességnek. A genetikai rendellenességeket hordozó nők nem feltétlenül színvakok. Fennáll azonban annak a lehetősége, hogy ilyen állapotú babát fog szülni.
Továbbá azoknak a férfiaknak, akik színvakságban szenvednek, kicsi az esélye, hogy a betegséget átadják gyermekeiknek. Kivéve, van egy női partnere, aki a színvakság genetikai rendellenességének hordozója.
Előfordulhat azonban, hogy bizonyos betegségek miatt színvakság lép fel.szerzett). Egyes egészségügyi állapotok, amelyek színvakságot okozhatnak, a cukorbetegség, a glaukóma és a cukorbetegség sclerosis multiplex.
Hogyan válik a színvakságból örökletes betegség?
A színvakság a 23. kromoszómán öröklődik. Ezek a kromoszómák a nemek meghatározásában is szerepet játszanak.
A kromoszómák olyan szerkezetek, amelyek géneket tartalmaznak. Ezek a gének felelősek a sejtek, szövetek és szervek kialakulásának utasításáért a szervezetben.
A 23. kromoszóma két részből áll. A női kromoszómának két X kromoszómája van, míg a férfi kromoszómának egy X és egy Y kromoszómája van.
A színvakságot okozó gén-rendellenesség csak az X-kromoszómán található, vagyis a színvak férfiaknál csak az X-kromoszómájukon van gén-rendellenesség.
Míg egy nő színvakságot tapasztal, ha mindkét X-kromoszómában rendellenességek vannak.
Azokat a nőket, akiknek csak az egyik X-kromoszómájukon van a színvakság génje, ún színvak génhordozó, de nem színvak.
Ha a később született gyermek fiú, akkor színvak lehet, mert az anya örökölte a színvak gén X kromoszómáját. Az is előfordulhat azonban, hogy a fiú nem színvak, ha az öröklött X-kromoszóma normál kromoszóma.
Eközben, ha a megszületett baba lány, a színvakság csak akkor támadhatja meg a lányt, ha az anya és az apa is színvak. Az álnevek, amelyeket a lánynak továbbadnak, két színvak X-kromoszóma az apától és az anyától.
Ha azonban az apa nem színvak, akkor a lánya csak a színvak gén X kromoszómáját kapja meg az anyától. Ez azt jelenti, hogy a lánya csak a színvakság génjének hordozója lesz.
