Az Atresia Ani, végbélnyílás nélkül született csecsemők állapotának okai

Az Atresia ani egy olyan születési rendellenesség, amelynek következtében a baba végbélnyílás nélkül születik. Az újszülötteknél az atresia ani fő oka a magzat fejlődési időszaka, amely a terhesség 5-7. hetében van. Tehát mi okozza az atresia ani-t újszülötteknél?

Az atresia ani okai újszülötteknél

A végbélnyílás az emésztőrendszer fontos része, mert itt szabadul meg a szervezet az élelmiszer-hulladéktól széklet formájában.

A vastagbél és a húgyutak kialakulása a terhesség első három hónapjában kezdődik. Számos szakaszon kell átmenni, hogy a végbél és a végbélnyílás elválik a húgyutaktól.

Azonban néha ezek a szakaszok nem működnek tökéletesen. A végbél és a végbélnyílás végül nem fejlődik, és nem alakul ki normálisan, amíg a baba meg nem születik.

Nem ismert, hogy mi okozza az atresia ani-t újszülötteknél. A végbélnyílás nélkül született babák állapota akár véletlenszerűen is előfordulhat.

Egyes esetekben az atresia ani örökölhető a szülőktől bizonyos géneken keresztül, a következő három lehetőség szerint:

1. Domináns gén

A magzat genetikai tulajdonságait az apa és az anya génjeiből nyerjük. Az apa vagy anya egyik génje hordozhatja a betegséget.

Ha a betegség egy domináns génből származik, akkor az a gén dominál (mester) más egészségesebb géneket.

A szülő domináns génjéből eredő betegségek kockázata elérheti az 50 százalékot. Ez azt jelenti, hogy minden alkalommal, amikor magzatot hordoz, 50 százalék az esélye annak, hogy babája a betegséggel fog megszületni.

2. Recesszív gén

A kutatók úgy vélik, hogy az újszülötteknél az atresia ani oka egy recesszív, más néven gyengébb génhez is köthető. A domináns génekhez hasonlóan a recesszív gének az apa és az anya génjeiben is megtalálhatók.

Ha a magzat csak az egyik szülőtől örököl recesszív génbetegséget, a betegség nem jelentkezik. Új betegség jelenik meg, amikor mindkét szülő átadja a recesszív gént a magzatnak.

3. X kromoszóma

A hímeknek XY kromoszómájuk van, míg a nőknek XX kromoszómájuk van. Az X-kromoszóma mind a férfiakban, mind a nőkben néha betegség hordozója lehet. Az állapot azonban nemenként eltérő lehet.

Mivel a férfiaknak csak 1 X kromoszómája van, minden betegség, amelyet ez a kromoszóma hordoz, megjelenik a testükben. Ezzel szemben a betegség nem feltétlenül jelenik meg a női testben, mert lefedheti egy normál X-kromoszóma.

Az atresia ani jelei újszülötteknél

Bár az újszülötteknél az atresia ani oka ismeretlen, a szövődmények elkerülése érdekében felismerheti a jeleket. Az atresia ani jelei általában nem sokkal a baba születése után láthatók, beleértve:

  • Nincs anális nyílás
  • Az anális nyílás rossz helyzetben van, vagy túl kicsi
  • A baba hasa puffadtnak tűnik
  • A baba születésétől számított 24-48 órán át nem ürül
  • A húgyutakból, a hüvelyből vagy a pénisz alól érkező széklet
  • A végbél és a húgycső (húgycső), a hólyag vagy a hüvely között van egyfajta összekötő nyílás, amelyet fisztulának neveznek.
  • Kloáka képződik, amely olyan állapot, amikor a végbél, a húgycső és a hüvely összekapcsolódik, és ugyanazt a nyílást képezik

Az atresia ani kezelése a gyermek tüneteitől, súlyosságától, életkorától és általános egészségi állapotától függ. Legtöbbjüket műtéttel kezelik.

A műtétnek megvan a kockázata a mellékhatások, például a vérzés és a fertőzés kialakulásához. Megelőzheti azonban, ha orvosa javaslata szerint alkalmazza a műtét utáni ellátást.

Szülővé válás után szédül?

Csatlakozzon a szülői közösséghez, és találjon más szülők történeteit. Nem vagy egyedül!

‌ ‌

Legutóbbi hozzászólások

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found