A gyermekvállalás nehézségét nem mindig a női termékenységi tényezők okozzák, hanem a férfiak is, mert a megtermékenyítési folyamatban a petesejtek és a hímivarsejtek is részt vesznek. A férfi meddőség egyik fő oka a túl alacsony spermiumszám vagy a túl lassú spermiummozgás. De tudtad, hogy a túl sok spermium is megnehezítheti a férfi megtermékenyítését?
A túl sok spermium felhalmozódást okoz
A Very Well beszámolója szerint a múltban a kutatók általában a tojásra összpontosítottak, mint a terhességgel és a vetélésekkel kapcsolatos problémák fő forrására. Ennek az az oka, hogy minden menstruációs ciklusban csak egy tojás fejlődik ki.
A legújabb kutatások eredményei azonban azt találták, hogy ez a probléma a petesejtben lévő hímivarsejtek felhalmozódása, illetve a petesejtbe jutás módja miatt is előfordulhat.
A túl sok spermiumszám szintén növeli a vetélés kockázatát
A Psychology Today beszámolója szerint John MacLeod és Ruth Gold összehasonlította a spermiumok számát és a vetélési eseteket. Ennek eredményeként a magasabb spermiumszám vetéléshez vagy sikertelen terhességhez vezethet.
A többnek tekintett spermium koncentrációja körülbelül 100 millió/ml, a spermiumok 60%-a mozog (mozgó spermium). Hasonlítsa össze ezt a közepes, körülbelül 20-59 millió/ml-es spermiumszámmal, amely a 4 vagy több gyermeket nevelő, vetélés nélküli férfiak egyharmadánál található.
Mi történik, ha egynél több spermium halmozódik fel a tojásban?
Normális esetben a megtermékenyítés akkor következik be, amikor az egyik spermium sikeresen bejut a petevezetékbe, és a petesejthez kötődik. Minden hímivarsejtnek egy kromoszómája van, mégpedig egy X kromoszóma vagy egy Y kromoszóma. Ha a kromoszóma X, akkor a magzat fiú. Ha a kromoszóma Y, akkor a magzat lány.
A túl sok spermium azonban hímivarsejtek felhalmozódását (polispermiát) eredményezi. A polispermia extra kromoszómákat (kombinált kromoszómákat) termelhet, amelyek veszélyeztethetik a magzat nemi meghatározását rendellenes kromoszómák vagy triploid kromoszómák, például XXX, XXY vagy XYY miatt.
Nora Blacwell és munkatársai 197-es jelentése szerint a triploid kromoszómák a méhben esnek le, és csak néhány óráig tartanak. Ez az oka annak, hogy a spermiumok felhalmozódása a tojásban vetéléshez és sikertelen terhességhez vezethet.
Ezenkívül Patricia Jacobs és munkatársai 1978-ban egy hawaii szülőotthonban követtek egy jelentést a triploid kromoszómák emberi eredetű eredetéről. Ennek eredményeként 26 magzatból 21 vetélt el a triploid kromoszóma miatt.
A triploid kromoszómák viszonylag gyakoriak az emberben. Becslések szerint az összes fogantatás 1-3 százalékát érinti.
Az ismétlődő vetélések okának felderítése és a gyermekvállalás megnehezítése érdekében az orvosok általában azt javasolják a férfiaknak, hogy végezzenek spermaminőségi vizsgálatokat. Így olyan gyógyszereket vagy életmódbeli változtatásokat szedhet, amelyek normalizálhatják spermája minőségét és mennyiségét.
