A magzatvíz fontos szerepet játszik a baba növekedésében és fejlődésében az anyaméhben. Ha a magzatvíz sérül, ez közvetlen hatással lesz a baba általános egészségére. A magzatvíz hiánya Potter-szindrómát okozhat csecsemőknél.
Mi az a Potter-szindróma?
A Potter-szindróma egy ritka állapot, amely a túl kevés magzatvíz (oligohydramnion) és a veleszületett veseelégtelenség miatti fizikai rendellenességekre utal, amelyek a baba anyaméhben történő növekedése során alakulnak ki.
Maga a magzatvíz az egyik támogatója a baba növekedésének és fejlődésének az anyaméhben. A magzatvíz 12 nappal a megtermékenyítés után jelenik meg. Ezután a terhesség 20. hetében a magzatvíz mennyisége attól függ, hogy a baba mennyi vizeletet termel az anyaméhben. Normális fejlődés esetén a baba magzatvizet nyel le, amelyet a vesék feldolgoznak, és vizelettel ürülnek ki.
Ha azonban a magzat veséi és húgyúti nem működnek megfelelően, ez olyan problémákat okozhat, amelyek miatt a baba kevesebb vizeletet termel. Ennek eredményeként a termelődő magzatvíz mennyisége csökken.
A magzatvíz csökkenése miatt a baba nem tud mit kezdeni az anyaméhben. Ez nyomás alá helyezi a babát a méh falára, ami jellegzetes arckinézetet és szokatlan testformát eredményez. Nos, ezt az állapotot Potter-szindrómának hívják.
Mi történik, ha egy baba Potter-szindrómás?
Az ilyen szindrómában szenvedő csecsemők füle alacsonyabb, mint a normál csecsemőknél, kis álluk és hátrahúzott, a szem sarkait borító bőrredők (epikantális redők) és széles orrnyereg jellemzők.
Ez az állapot más végtagok rendellenes működését is okozhatja. Emellett a terhesség alatti magzatvízhiány is gátolhatja a baba tüdejének fejlődését, így a baba tüdeje nem tud megfelelően működni (pulmonalis hypoplasia). Ez a rendellenesség veleszületett szívhibákat is okozhat a babának.
Potter-szindróma diagnózisa
A Potter-szindrómát általában terhesség alatt diagnosztizálják ultrahanggal (USG). Bár bizonyos esetekben ez az állapot is csak a baba születése után ismert.
Az ultrahangvizsgálat során felismerhető jelek közé tartozik a veseelégtelenség, a magzatvíz szintje a méhben, a tüdő rendellenességei és a jellegzetes Potter-szindróma a baba arcán. Eközben a Potter-szindróma esetében, amelyet csak a baba születése után fedeznek fel, a tünetek közé tartozik a kis mennyiségű vizelettermelés vagy a légzési probléma, amely a baba légzési nehézségeit okozza (légzési distress).
Ha az orvos diagnózisának eredménye a Potter-szindróma jeleire és tüneteire gyanakszik, az orvos általában további vizsgálatokat végez. Ez az ok megállapítása vagy súlyosságának megállapítása érdekében történik. Az orvos által elvégzett nyomon követési vizsgálatok némelyike általában genetikai teszteket, vizeletvizsgálatokat, röntgenfelvételeket, CT-vizsgálatokat és vérvizsgálatokat foglal magában.
Ezzel az állapottal kapcsolatos kezelési lehetőségek
A Potter-szindróma kezelési lehetőségei valójában az állapot okától függenek. Néhány kezelési lehetőség, amelyet az orvosok általában Potter-szindrómával született csecsemők számára ajánlanak, a következők:
- A Potter-szindrómás csecsemőknek légzőkészülékre lehet szükségük. Ez magában foglalhatja a születéskor végzett újraélesztést és a lélegeztetést, hogy segítse a baba normális légzését.
- Egyes csecsemőknek szükségük lehet etetőcsőre is, hogy biztosítsák a megfelelő táplálkozást.
- Húgyúti műtét a húgyúti elzáródás kezelésére.
- Ha probléma van a baba veséjével, dialízis vagy dialízis javasolt mindaddig, amíg más kezelések nem állnak rendelkezésre, például veseátültetés.
Szülővé válás után szédül?
Csatlakozzon a szülői közösséghez, és találjon más szülők történeteit. Nem vagy egyedül!
