A nem valószínűleg az egyik legjobban várt dolog a baba születésével kapcsolatban. Bár kiszámíthatatlan volt, a gyermek nemének meghatározása nem volt teljesen véletlenszerű, mint korábban gondolták. Egy tanulmány szerint a megszületett baba nemének meghatározásában az apa genetikai háttere játszik szerepet.
A genetikai háttér és a nem kapcsolata
Corry Gellatly, az angliai Newcastle Egyetem kutatói kutatást végeztek a szülők genetikai állapota és a gyermek neme közötti összefüggésről. 927 Észak-Amerikából és Európából származó családfa adatait tanulmányozta, amelyeket a 17. század óta gyűjtöttek össze.
Gellatly a családfán keresztül látta, milyen valószínű, hogy valakinek fia vagy lánya születik. Kiderült, hogy azoknak a férfiaknak, akiknek több testvérük van, nagyobb valószínűséggel születnek fiai.
Eközben azoknak a férfiaknak, akiknek több nővére van, általában lányuk van. Azt gyanítja, hogy az apa genetikai állapota és a gyermek neme között az apa hímivarsejtjeiben található kromoszómák típusában rejlik a kapcsolat.
A nemet az X és Y kromoszómák határozzák meg, a férfiak egy X kromoszómával és egy Y kromoszómával (XY), míg a nőknél két X (XX) kromoszómával rendelkeznek. A spermiumsejtek egy X-kromoszómát vagy egy Y-kromoszómát hordozhatnak.
Amikor a spermiumban lévő X-kromoszóma egyesül a tojásból származó X-kromoszómával, a baba lány lesz (XX). Ezzel szemben, ha a spermiumban lévő Y kromoszóma találkozik a tojásból származó X kromoszómával, a baba fiú lesz (XY).
Gellatly azt is gyanítja, hogy a spermában lévő kromoszóma típusát egy ismeretlen gén határozhatja meg. A gén csak az apában lehet aktív, ezért az anya genetikai állapotából nem lehet megjósolni a gyermek nemét.
Hogyan befolyásolják a gének a gyermek nemét?
Gellatly egyszerű áttekintést nyújt a spermium kromoszómáit befolyásoló génekről szóló sejtéséről. A gének olyan DNS-darabok, amelyek genetikai információt tartalmaznak, amelyet az utódoknak továbbítanak. A gének a kromoszómákon helyezkednek el.
A gének két részből állnak, amelyeket alléloknak neveznek, és mindegyiket az apától és az anyától örökölték. Gellatly elmélete szerint az „m” allél a spermiumot Y kromoszómává teszi, míg az „f” allél a spermiumot X kromoszómává teszi.
A különböző allélok kombinációja befolyásolja a gyermek genetikai állapotát és nemét. Íme egy áttekintés:
- Az mm alléllal rendelkező férfiak több spermiumot termelnek Y kromoszómával, így több fiuk van.
- Az mf alléllal rendelkező férfiak azonos számú X és Y kromoszómával rendelkező spermiumokat termelnek. A fiúk és a lányok száma nagyjából azonos.
- Az ff alléllal rendelkező férfiak több spermiumot termelnek az X kromoszómával, így több lányuk születik.
A baba nemét állítólag számos tényező befolyásolja, beleértve a szülők genetikáját is. Ez azonban nem mindig abszolút, és további kutatásokat igényel.
Mind a férfiak, mind a nők számára a legfontosabb, hogy mindig megőrizze az anyaméh egészségét, hogy a magzat optimálisan fejlődjön. A nem csak egy a sok meglepetés közül, amelyek szórakoztatóvá teszik a terhességet.
